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氣相色譜法在白酒定量分析中減少誤差的方法

更新日期: 2016-05-18
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一、取樣的代表性 
現(xiàn)在大多數(shù)產(chǎn)‌‌品是中低度酒,由于酒中組分物化特性的影響,致使酒中許多微量成分將分布于不同層次或界面,因此應從酒庫取樣到色譜室分析的全過程應考慮取混勻后的酒樣,如果不注意取樣的方式方法,將會給定量工作造成誤差。 
二、定量響應因子的準確性 
  在實際定量工作中,往往引入相對響應因子進行計算,而定量響應因子的準確與否,直接關(guān)系到分析結(jié)果的可靠程度。若需求得有效的f值,原則上以組份含量相當為依據(jù):一方面,將待測純組份與純標準物配成一定比例的混合試樣;另一方面以標準樣品、混標,專著文獻f值等為實際應用f值,必要時可做部分組份的回收實驗加以驗證后方可使用。 
三、注射器針外壁的清潔 
  對氣相色譜儀毛細管柱頭進樣來說,在進樣的過程中沉積在壁上的物質(zhì)在高溫汽化下瞬間發(fā)生轉(zhuǎn)移,從而造成定量分析結(jié)果的某些偏差,所以在分析不同種類型酒時應嚴格注意注射器針外壁的清潔。將注射器針浸入溶劑方可達到有效的清潔,也可定期進行清洗。 
四、進樣技術(shù)的影響 
  定量分析的精密度與準確度依賴于進樣的重復性和操作技術(shù)。針對不同規(guī)格毛細管柱及特殊的進樣方式(柱上進樣、分流/不分流進樣),對插針的快慢、位置、深度和操作人員的熟練程度以及刻度讀數(shù)的準確度都有一定的要求,對于大口徑柱止進倦毛細管柱,進入柱子的樣品量有很好的重現(xiàn)性。對于中口徑、細口徑分流/不分流進樣毛細管柱,當分析的樣品組份濃度范圍較寬、沸點范圍也寬時易產(chǎn)生分流失真,濃度低和沸點高的組份樣品回收率低,精密度也差??傊?,任何一種進樣方法都不能適應所有類型的樣品分析,這需要色譜工作者在實際工作中加以選擇優(yōu)化。 
五、硅膠墊的使用周期 
  硅膠墊的使用頻率一般以進樣次數(shù)作比較,當硅膠墊使用15至20次以上時,應注意及時更換。如果使用國產(chǎn)氣相色譜儀器配套使用的填充柱,應同時擦凈內(nèi)襯管,否則易造成漏氣使基線呈臺階、峰型、出現(xiàn)異常等,影響分析結(jié)果的可靠性。 
六、進樣量的大小 
  白酒色譜定量使用的內(nèi)標法,雖然進樣量的大小對計算結(jié)果無明顯影響,但對現(xiàn)行使用的毛細管柱色譜卻影響很大。首先,進樣量的大小直接影響著分離與定性;第二,進樣量的大小直接影響著出峰保留值的變化,造成部分峰保留時間的錯位現(xiàn)象,從而影響定量結(jié)果,尤其對工作量大、樣品較多更不適宜,對于普通填充柱色譜進樣量的大、小影響不是太大,但進樣量不當也會造成合峰出現(xiàn),對于毛細管柱來說,這里所談的進樣量與分流比類同。 
七、標樣的定期校正 
  為確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性,應定期進行氣相色譜儀器間的相互校正及標樣的校驗等,從而進一步了解整個色譜系統(tǒng)的運行情況。 
八、怎樣正確評價定量誤差 
1、單位的一致性 
  對于填充柱色譜定量的單位通常以mg/100ml,而氣相色譜儀毛細管色譜定量的單位以mg/100ml計,所以在做分析比較以及評價誤差的同時,應考慮單位的一致性。 
2、含量的一致性 
  無論是標準樣品還是色譜純標樣,求f值(響應因子值)時的樣品含量與日常分析中酒樣含量同樣也存在著是否一致的問題。*:含量搞低有不同的誤差范圍,含量高組份相對的百分誤差偏低,含量低組份相對百分誤差較高,所以在含量之間的不協(xié)調(diào)或含量相差懸殊,易造成分析誤差的某些偏見,不能對分析結(jié)果的誤差進行正確的評價. 

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